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亚盛医药-B(06855)发布公告，公司在研原创新药Bcl-2选择性抑制剂APG-2575日前获国家药品监督管理局(NMPA)药物审评中心(CDE)批准，将在中国开展一项Ib/II期临床研究。
该项研究为开放性Ib/II期剂量疗效探索研究，旨在评估APG-2575单药及联合治疗复发╱难治性慢性淋巴细胞白血病╱小淋巴细胞淋巴瘤(r/r CLL/SLL)患者的安全性、耐受性，并初步评估有效性。
APG-2575是公司开发的新型口服Bcl-2选择性小分子抑制剂，目前在中国、美国和澳大利亚进行多项临床研究，同时也是中国首个进入临床研究的国产 Bcl-2选择性抑制剂。
公司深信，APG2575近期在中国和美国接连获批多项Ib/II期临床试验批准，乃是基于该药物良好的临床前数据及早期临床数据。公司将积极推进该产品在全球范围的临床试验，争取早日上市造福患者。
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