恒瑞医药(600276.SH)发布公告,近日,公司子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-1139注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。
SHR-1139注射液是公司自主研发的一种治疗用生物制品,可在银屑病治疗过程中通过皮肤炎症抑制和皮肤屏障保护等机制协同增效。临床前数据显示,SHR-1139在小鼠银屑病模型中可有效改善小鼠皮肤银屑病评分,起到明显的治疗效果。本品为全球同类型靶点中首个进入临床开发的药物。截至目前,SHR-1139注射液相关项目累计已投入研发费用约2,938万元。
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