复星医药(600196.SH)发布公告，公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司及重庆复创医药研究有限公司于近日收到国家药品监督管理局关于同意FCN-338片联合FCN-647片治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤开展临床试验的批准。
据悉，该治疗方案中所涉FCN-338片为集团自主研发的Bcl-2选择性小分子抑制剂，拟用于治疗血液系统恶性肿瘤等;FCN-647片为集团自主研发的BTK选择性小分子抑制剂，拟用于治疗血液系统恶性肿瘤等。
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