派林生物(000403.SZ)发布公告，公司之全资子公司广东双林生物制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号：2023LPO2152)。经审查，2023年7月31日受理的人凝血因子IX符合药品注册的有关要求，同意开展用于人凝血因子IX缺乏症(B型血友病)患者的出血治疗的临床试验。
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