上海医药(601607.SH)发布公告，近日，公司下属全资子公司上海上药第一生化药业有限公司(简称“上药第一生化”)的拉考沙胺注射液及口服溶液分别收到国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》(证书编号：2023S01528、2023S01543)，该药品获得批准生产。
拉考沙胺注射液及口服溶液主要用于4岁及以上癫痫患者部分性发作的联合治疗。最早由UCB Pharma SA研发，于2008年8月在欧洲上市。2022年1月及2月，上药第一生化分别就拉考沙胺口服溶液及注射液向国家药监局提出注册上市申请，并获受理。
根据国家相关政策，按新注册分类获批仿制药的品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度。因此上药第一生化的拉考沙胺注射液及口服溶液获得批准生产，有利于扩大该药品的市场份额，提升市场竞争力，同时为公司后续产品开展仿制药申报积累了宝贵的经验。
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