利德曼(300289.SZ)发布公告,公司之子公司德赛诊断系统(上海)有限公司(“德赛系统”)于近日新取得由上海市药品监督管理局颁发的一项体外诊断试剂《医疗器械注册证》,该产品为:“载脂蛋白A1测定试剂盒(免疫透射比浊法)”,该试剂盒供医疗机构用于体外定量测定人血清或血浆中载脂蛋白A1的浓度,作辅助诊断用。
公告称,由于载脂蛋白A1是高密度脂蛋白(HDL)的主要结构蛋白,因此本次取证的载脂蛋白A1测定试剂盒(免疫透射比浊法)的测定值能间接反映HDL的水平,并可反映脂类代谢异常以及动脉粥样硬化和冠状动脉硬化性心脏病的危险程度,可以进一步丰富德赛系统血脂检测菜单,增强德赛系统在生化诊断试剂领域的核心竞争力。
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