仙琚制药(002332.SZ)发布公告，该公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于舒更葡糖钠注射液的《药品注册证书》，公司舒更葡糖钠注射液被批准注册。
据悉，舒更葡糖钠注射液原研制剂(商品名布瑞亭，Bridion)由英国Merck Sharp&Dohme Limited(默沙东)公司首家研制而成。舒更葡糖钠注射液制剂中的活性成分舒更葡糖是一种经修饰的γ-环糊精，可以选择性结合神经肌肉形成复合物，阻断神经肌肉阻滞药物罗库溴铵或维库溴铵，进而降低在神经肌肉接头处与烟碱受体相结合的神经肌肉阻滞药物的数量，由此拮抗由罗库溴铵或维库溴铵诱导的神经肌肉阻滞。
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