恒瑞医药(600276.SH)公告，公司近日收到国家药品监督管理局(“国家药监局”)核准签发的关于盐酸帕洛诺司琼注射液的《药品补充申请批准通知书》，公司盐酸帕洛诺司琼注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价(“仿制药一致性评价”)。
公告显示，该品适用于成人：预防高度致吐化疗引起的急性恶心、呕吐;预防中度致吐化疗引起的急性和延迟性恶心、呕吐。此外，适用于1个月至17岁以下儿童患者：预防化疗(包括高度致吐化疗)引起的急性恶心、呕吐。
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