百时美施贵宝(BMY.US)宣布,美国FDA已授予其靶向BCMA的抗体偶联疗法CC-99712孤儿药资格认定,用于治疗多发性骨髓瘤。
据悉,CC-99712疗法是百时美施贵宝与Sutro Biopharma (STRO.US)的合作研发产品,其能够将细胞毒性药物偶联在抗体的特定位点,从而将药物抗体比例(DAR)控制为4。对DAR的控制有助于控制疗法的安全性和疗效。
目前,CC-99712的一期试验已经开始注册,百时美施贵宝拥有该实验性疗法的全球开发和商业化权利。
海量资讯、精准解读,尽在新浪财经APP
APP专享直播
热门推荐
收起
新浪财经公众号
24小时滚动播报最新的财经资讯和视频,更多粉丝福利扫描二维码关注(sinafinance)