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来源：长江商报
随着国内制剂业务的持续拓展，A股原料药龙头华海药业业绩迎来复苏。
4月16日，华海药业（600521.SH）发布2022年度业绩快报，公司实现营收82.66亿元，同比增加24.42%；实现归属于上市公司股东的净利润（简称“净利润”）约11.66亿元，同比增加139.24%。
同时，华海药业还预计，2023年一季度实现净利润在1.59亿元至1.90亿元之间，同比增加约15%至38%。
资料显示，成立于1989年的华海药业主营医药制剂、原料药业务。
近年来，华海药业加码研发增强核心竞争力，2022年前三季度公司研发费用达6.71亿元，占营收比重达11.5%。
2022年净利突破十亿大关
日前，华海药业发布业绩快报，2022年实现营收82.66亿元，同比增加24.42%；实现净利润约11.66亿元，首次破10亿大关，同比增加139.24%；扣非净利润11.52亿元，同比增长1838.14%。
同时，华海药业还预计，2023年一季度净利润在1.59亿元至1.90亿元之间，同比增加约15%至38%。
对于2022年业绩预增的主要原因，华海药业表示，主要系国内市场需求增加及美国市场恢复带动制剂生产和原料药生产的上量所致，此外，随着美元汇率大幅上升，公司汇兑收益增加，一定程度上增厚净利。
长江商报记者注意到，一直以来，华海药业的业绩受市场波动影响呈周期性波动。营收方面保持增长之势，2013年—2021年，华海药业营业收入由22.96亿元增至66.44亿元，增长1.89倍。
净利润方面，华海药业业绩在波动中保持增长趋势，2017年—2021年，公司实现净利润分别为6.39亿元、1.075亿元、5.7亿元、9.3亿元和4.88亿元，分别同比增长27.64%、-83.18%、429.78%、63.24%、-47.57%。
不过，好在2021年11月，FDA出口禁令解除，为公司2022年业绩复苏打了一剂强心针。
与此同时，华海药业ANDA获批速度也加快，2022年共有24个ANDA获得FDA批准，涉及23个制剂产品。截至2022年末，华海药业累计获得FDA批准的ANDA文号已达80余个，在国内制药行业中居于领先地位。
3个品种拟中标第八批集采
公开资料显示，华海药业初创于1989年，前身为临海市汛桥合成化工厂；2001年1月整体变更设立为浙江华海药业股份有限公司；2003年3月，成功上市。
当前，公司主要从事多剂型的仿制药、生物药、创新药及特色原料药的研发、生产和销售。
多年来，华海药业坚持国际化发展，公司是国内首家制剂通过美国食药监局（FDA）认证、实现规模化出口并在美国挑战原研专利的制药企业，也是通过美国、欧盟、WHO、澳大利亚、日本、韩国等国际主流市场官方认证最多的制药企业之一，并以中间体—原料药—制剂垂直一体化优势，占据大宗仿制药市场主要份额。
长江商报记者发现，华海药业十分注重研发，拥有与国际接轨的创新研发体系，创新研发体系包含临海总部研发中心、上海科创中心、美国研究院等。
近年来，华海药业不断加大研发投入。据Choice数据显示，2019年—2022年前三季度，华海药业研发费用分别为4.67亿元、5.66亿元、9.42亿元、6.71亿元，占营收比重分别为8.7%、8.72%、14.2%、11.5%。
此外，今年3月30日，华海药业披露公告，公司产品氯沙坦钾氢氯噻嗪片、非洛地平缓释片和注射用伏立康唑拟中标全国药品第八批集中采购。
华海药业表示，若公司后续签订采购合同并实施后，将有利于上述产品快速打开国内销售市场，提高市场占有率，促进公司制剂业务的进一步发展，对公司未来经营具有积极影响。
责任编辑：杨红艳
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