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澎湃财讯
有市场传闻称“由于灵敏度不高，美国食品药品监督管理局准备取消九安医疗ihealth产品紧急使用授权”，因此有投资者在深交所互动易平台，向九安医疗提问到美方政府、FDA或者其他相关主体是否对ihealth抗原检测试剂盒的检测灵敏度或其品质提出过质疑，是否存在可能导致美方提出前述质疑的事实发生。
对此，九安医疗在深交所互动易回复：“公司目前无上述情况发生，该传闻没有任何事实依据，如该传闻给上市公司、资本市场造成误导及不良影响，公司会通过法律手段追究其责任。”（澎湃新闻记者 王蕙蓉）
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责任编辑：尹悦
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