突破前沿技术关卡，复宏汉霖动物模型平台再升级 | 正心Ecosphere

 摘要 

经过7年持续不断地努力与技术攻关，复宏汉霖成功建立了自有的肿瘤动物模型平台。该平台可同时饲养约2000只小鼠，包含自主构建的70余种不同的小鼠肿瘤模型，覆盖了大部分常见高发人类瘤种。其中，还包括处于国际前沿的人源化CD34+细胞小鼠肿瘤模型与人源化外周血单核细胞（PBMC）小鼠肿瘤模型，这2种模型具有人源化的免疫系统，在肿瘤免疫领域与双特异性抗体研发中的重要作用也日渐凸显。

肿瘤动物模型

临床前研究的关键平台与技术壁垒

在创新药物研发过程中，动物体内实验是临床前一系列研究中非常重要的一个环节。它能够帮助药物研发人员尽可能深入、全面地了解候选药物在动物体内的药效特征、药代动力学特征以及毒理学特征，以正确判断是否继续推进候选药物进入临床试验阶段。此外，动物体内实验的研究结果也能为临床研究的适应症选择和研究方案设计提供指导与参考。因此，动物体内实验是连接临床前与临床研究不可或缺的关键步骤，也是创新药物研发的核心能力之一。

动物疾病模型的建立，是顺利开展动物体内实验的基础。在肿瘤治疗领域，建立完善的肿瘤动物模型需要的时间、资源投入较大，同时对于研发人员的肿瘤生物学知识与实验技能的要求也非常高。正因如此，建立完善的肿瘤动物模型也成为肿瘤创新药物研发的技术壁垒之一。

自主构建70+肿瘤动物模型

覆盖常见高发人类瘤种

自2013年起，经过7年持续不断地努力，复宏汉霖成功建立了自有的肿瘤动物模型中心，可同时饲养约2000只小鼠。小鼠是建立肿瘤动物模型最常用的模式生物之一，其基因组的蛋白编码区域与人类基因组的蛋白编码区域平均相似度达到85%左右[1]，可以模仿人类肿瘤的发病过程、病理特征及对药物的反应。

复宏汉霖已建成的肿瘤动物模型中心符合SPF（Specific Pathogen Free，无特定病原体动物）要求，包含70余种不同的小鼠肿瘤模型，全部为公司研发团队自主构建。从瘤种大类上看，目前的小鼠肿瘤模型共覆盖4大类小鼠瘤种和18大类人类瘤种，包括乳腺癌、胃癌、鳞状细胞癌、结肠癌等，对于人类常见高发瘤种都有较好的覆盖，非常便于在临床前阶段对候选药物进行多种瘤种的动物体内研究。

把握基础模型，突破前沿技术

满足不同研发需求

采用不同方式构建的小鼠肿瘤模型具有不同的特点，可用于进行不同目的的动物体内实验。按照构建方式来看，公司目前的小鼠肿瘤模型主要有3种：（1）人类肿瘤细胞系异种移植小鼠模型；（2）同系移植小鼠肿瘤模型；（3）人源化CD34+细胞小鼠肿瘤模型以及人源化外周血单核细胞（Peripheral Blood Mononuclear Cell, PBMC）小鼠模型，这2种模型具有人类免疫系统的一些功能，其构建属于国际前沿技术。相对来说，（1）与（2）则是肿瘤药物研发中较为成熟、应用广泛的基础性动物模型。

表格 1

复宏汉霖已构建52种不同的人类肿瘤细胞系异种移植小鼠模型。这种模型的构建需将人类肿瘤细胞在体外进行传代培养，建立稳定的细胞株后，再将细胞株注射到免疫缺陷的小鼠体内。因此，这种模型的肿瘤组织来源于人类，肿瘤生长的机体环境则为小鼠体内环境。但由于使用免疫缺陷小鼠建立模型，这种小鼠体内没有正常的免疫系统。这种模型的优势在于，肿瘤细胞经过体外的长期传代，有高度的同源性，因此重复性好，每个细胞系都有较多的数据积累，非常便于不同研究之间进行比对。肿瘤药物的创新研发对于这种模型一直都有极大的需求。

人类肿瘤细胞系异种移植小鼠模型的构建[3]

复宏汉霖目前建立了8种不同的同系移植小鼠肿瘤模型。这种模型是通过将小鼠肿瘤细胞株接种至免疫健全的近交系小鼠体内构建而成，所以这种模型的肿瘤组织和肿瘤生长的体内环境，包括免疫系统等均为小鼠来源。对于这种小鼠肿瘤模型，其肿瘤生长较为迅速，且同一批构建的肿瘤生长趋于同步，因而该模型非常适合用于抗肿瘤药物筛选。这种模型的小鼠体内有着正常的免疫系统，可以用来研究肿瘤和免疫系统的相互作用，一定程度上也可以进行肿瘤免疫治疗的概念性、机理性研究。

同系移植小鼠模型的构建[3]

10+人源化免疫系统动物模型

助力肿瘤免疫与双抗创新研发

随着肿瘤免疫治疗研究的不断进展，为了使动物体内实验尽可能真实地反映人类肿瘤与免疫系统的相互作用，就需要构建具有人源化肿瘤且具人源化免疫系统的小鼠模型。这种模型的构建因为涉及免疫系统功能重建、异体/异种排斥反应、移植物抗宿主反应等问题，具有较高的技术难度。

人源化CD34+细胞小鼠肿瘤模型与人源化PBMC小鼠肿瘤模型的构建[3]

自2018年开始复宏汉霖着力突破技术难点，自主构建了人源化CD34+细胞小鼠肿瘤模型以及人源化PBMC小鼠肿瘤模型。其中人源化CD34+细胞小鼠肿瘤模型通过将人源CD34+造血干细胞（HSC）移植到免疫缺陷小鼠骨髓，从而在小鼠体内发育分化出人源免疫细胞。这种模型中的免疫系统由于在小鼠体内完成发育和成熟，不会攻击小鼠的器官或组织，可以有效避免移植物抗宿主反应。因此，这种小鼠模型的存活期较长，便于展开长期研究。

人源化PBMC小鼠肿瘤模型是将健康成人的外周血单核细胞注射至免疫缺陷的小鼠体内，由这些单核细胞在小鼠体内继续增殖与分化出人源免疫细胞。这种方式能够重建的免疫细胞类型主要为T细胞，所以非常适用于研究T细胞免疫调控相关的靶点（例如PD-1、PD-L1、CD27、OX40等）。因为这种模型既具有人源的肿瘤特异性靶点，又具有人源的T细胞相关靶点，可以直接用于各种新老靶点的双特异性乃至于三特异性抗体的研发，无需等待相应基因工程小鼠的漫长开发周期。如今，人源化PBMC小鼠肿瘤模型已经成为国际上双特异性抗体研究中领先的动物模型。目前复宏汉霖已建立12种人源化PBMC小鼠肿瘤模型，并成功应用于公司自主研发的创新型抗PD-1单抗HLX10的临床前动物体内实验。

结语

自2013年至今，复宏汉霖已高效构建起自有动物模型实验平台，尤其覆盖了较为全面的人类常见高发瘤种，突破了技术难关，建立了具有人源化免疫系统的小鼠肿瘤模型，并在模型构建和选择运用等方面积累了大量的宝贵经验。依靠自有肿瘤动物模型平台，公司实现了对临床前研发的自主把控，在动物体内实验的时间规划、实验设计、完成速度、成本与质量控制等方面建立起了核心竞争优势，为源源不断地将临床前创新成果带入临床阶段按下了“加速键”。

[参考文献]

1.https://www.genome.gov/10001345/importance-of-mouse-genome

2.Walsh NC, Kenney LL,et al. Humanized Mouse Models of Clinical Disease. Annu Rev Pathol. 2017 Jan 24;12:187-215.

3.Li E, Lin L, Chen C W, et al. Mouse Models for Immunotherapy in Hepatocellular Carcinoma[J]. Cancers, 2019, 11(11): 1800.

关于复宏汉霖

复宏汉霖（2696.HK）是一家国际化的创新生物制药公司，旨在为全球患者提供质高价优的创新生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等领域。自2010年成立以来，公司以全球联动、整合创新为产品开发理念，在中国上海、中国台北和美国加州均设有研发中心，具备了协同增效的突出优势。复宏汉霖主要的产品开发策略是仿创结合，从生物类似药起步，逐步开发创新型单抗产品，结合自主开发的抗PD-1和PD-L1单抗，在国内率先推出免疫联合疗法，前瞻性布局了一个多元化、创新单抗及肿瘤免疫联合疗法管线，打造出研究、开发、商业化生产的综合性生物医药全产业链平台。2019年9月25日，复宏汉霖在香港联合交易所有限公司主板上市，股票代码：2696.HK。

截至目前，复宏汉霖已有1个产品成功上市，2个产品获得中国新药上市申请受理，1个产品获得欧盟新药上市申请受理，15个产品、8个联合治疗方案在全球范围内开展20多项临床试验。其中，公司首款重磅产品汉利康®（利妥昔单抗注射液）于2019年2月获国家药监局新药上市注册批准，成为中国首个获批上市的生物类似药。HLX03（阿达木单抗注射液）与HLX02（注射用曲妥珠单抗）已获国家药监局新药上市申请受理，现已纳入优先审评程序。HLX02相继在中国大陆、乌克兰、欧盟波兰和菲律宾全面启动国际多中心3期临床试验，成为国内首个开展国际多中心3期临床研究的生物类似药，并于2019年6月获欧洲药品管理局上市申请受理。此外，公司已陆续就HLX10与自有产品HLX04（贝伐珠单抗生物类似药）、HLX07（抗EGFR单抗）以及化疗联用开展多项肿瘤免疫联合疗法，在全球范围内开展多个临床研究。

公司网址：www.henlius.com