3月5日晚间，同仁堂公告称，公司控股子公司北京同仁堂科技发展股份有限公司（简称同仁堂科技）下属制药厂收到国家药监局颁发的《药物临床试验批准通知书》。
同仁堂科技制药厂申请临床试验的芪参颗粒为中药复方制剂，按照中药注册分类1.1类申报，拟用于慢性心力衰竭气虚血瘀证。截止本公告日，同仁堂科技就芪参颗粒的研发投入累计约780万元。
（上交所）
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