两会前瞻|全国政协委员、康希诺生物首席科学官朱涛：持续看好国内创新型疫苗企业未来发展潜力|新冠肺炎_新浪财经

今年全国两会，疫苗等话题仍是社会公众普遍关注的热点。作为全国政协委员，过去几年，康希诺生物股份公司首席科学官朱涛紧盯疫苗研发和生产领域最前沿的现实问题。去年，他曾提出建议，加快采用全新机制高效疫苗抗击新冠，通过序贯加强接种提高疫苗的交叉保护力。

全国政协委员、康希诺生物股份公司首席科学官朱涛在接受财联社专访时透露，今年的提案再次聚焦疫苗，将围绕规范化疫苗相关审批评价流程和加强疫苗科普宣传提出建议。

财联社：能否透露一下，今年全国两会，你的提案主要关注哪些方面？

朱涛：今年的提案再次聚焦疫苗，重点关注规范化疫苗相关审批评价流程和加强疫苗科普宣传两个方面。

一是规范化疫苗相关审批评价流程方面。新冠疫情已经三年了，我们也和病毒交锋了三年。过去，大家关注的重点是疫苗的研发，如何加快采用全新机制高效疫苗抗击病毒。现在我们发现，研发领域重要，生产领域也很重要，各个环节的生产工艺和流程都会影响疫苗的质量，不光要关注临床数据，也要关注生产过程和风险把控，应该组成专业的评审机构和监管机构，落实责任，提高审批效率。同时，还应总结经验，梳理出包括疫苗等相关药物的审批、安全性有效性的评估、临床试验的数据评价等，一系列应对重大、紧急公共卫生事件的规范流程，更高效地为预防传染病提供解决方案。

二是加强疫苗科普宣传方面。近几年，总体来说大众对疫苗的科学认知在提升，但相比于发达国家人们对疫苗的认知度来说，还存在一定的差距，特别是老年人群的疫苗接种，成为整个防疫工作中的短板。这反映出我们对疫苗的科学宣传仍需要加强。事实上，接种疫苗是对抗传染病最重要、最经济、最有效的手段，让公众了解预防相较于治疗的区别和优势是非常必要的，这对于整个社会的卫生安全管控、治疗经济成本控制都是利在千秋的事。

财联社：部分国内疫苗上市企业2022年业绩预告相继出炉，新冠疫苗相关业务明显处于下降趋势。你如何判断疫苗上市企业经营接下来的走势？

朱涛：确实，很多疫苗企业去年的业绩预告不太理想，这主要也是新冠业务下滑的原因。但长期来看，疫苗上市企业接下来只会越来越好。

首先，新冠这几年，大众对疫苗的科学认知是在不断提升的，相比三年前，更多的人知道也愿意通过接种疫苗来预防疾病。这是一个好的现象，对于疫苗企业来说也是一个好的信号，将带动整体疫苗业务的增长。比如肺炎疫苗、乙肝疫苗、带状疱疹疫苗、HPV 疫苗等常规疫苗板块将迎来快速发展期。

其次，三年疫苗研发竞赛，国内疫苗企业的整体研发、生产、商业化水平都有很大的提升，这也将带动疫苗企业向新的台阶迈进，更多优质疫苗、优质疫苗企业将会出现，国产替代也将进一步加速。

眼下确实已经进入后疫情时代，但世卫组织没有宣布新冠大流行结束，说明我们还需要新冠疫苗，并且需要更有效的创新疫苗。就新冠疫苗业务来说，疫苗企业之间的比拼已经由以前的“量”转变为“质”的竞争。从这个角度来看，持续看好国内创新型疫苗企业未来发展潜力。

财联社：据媒体报道，目前康希诺正在研发针对现有新冠病毒变异株的新一代疫苗，目前进展情况如何?

朱涛：目前团队已研发出双价吸入疫苗和新冠mRNA疫苗CS-2034，目前都处于临床阶段，并取得了积极进展。其中，康希诺新冠mRNA疫苗CS-2034，是针对现有新冠病毒变异株有更好保护效果的新一代疫苗，可以诱导出针对多种世卫组织认定的，包括奥密克戎BA.5、BF.7等重要变异株的高滴度中和抗体，具有更强的广谱性，能更有效预防病毒感染。

近期在《柳叶刀》预印本上公布了一项新冠病毒mRNA疫苗的积极临床试验结果，从安全性、免疫原性及有效性来看，对新冠病毒多个变异株都有良好的交叉保护效果，尤其是针对当下流行的奥密克戎BA.5变异株，接种7天后即可达到抗体水平峰值，保护效力比灭活疫苗同源加强高29倍。目前该疫苗正在积极推进Ⅲ期临床试验，在上海的mRNA疫苗生产车间也已进入了试生产阶段。