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据纽约时报，美国食品药品监督管理局（FDA）批准辉瑞和BioNTech的新冠疫苗紧急使用授权（EUA）申请。
另据报道，辉瑞公司的新冠疫苗获得了美国的紧急授权。根据公告，美国食品和药物管理局当地时间周五批准了使用辉瑞（Pfizer）及其合作伙伴BioNTech SE的疫苗。
随着紧急放行，美国成为最新一个批准辉瑞-BioNTech 疫苗的国家。英国领先于美国和欧盟，于12月2日批准了该疫苗，并于本周开始为老年人和医疗工作者接种疫苗。欧盟正在审查这一做法。
几周来，FDA一直面临来自白宫的压力，要求其迅速批准一种疫苗。就在周五，白宫幕僚长马克·梅多斯（Mark Meadows）对FDA局长斯蒂芬·哈恩（Stephen Hahn）说，如果FDA不能尽快批准疫苗，他可能会失去工作。
报道称，迫于特朗普政府的压力，FDA不得不将审批辉瑞疫苗的最后日期从12月12日提前一天。
FDA局长Hahn随后回应称，威胁解雇他的报道“失实”，FDA恪守迅速审批辉瑞新冠疫苗的承诺。美国高级卫生官员表示，在着手准备批准辉瑞疫苗紧急使用授权时，FDA正在审查近期有关该新冠疫苗引起过敏反应的报告。
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责任编辑：王永生
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