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据报道,美国食品和药物管理局预计将批准exa-cel基因编辑用于治疗镰状细胞性贫血病患者。
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Exa-cel将成为美国首款使用CRISPR基因编辑技术的获批药物。
这种治疗方法由Vertex Pharmaceuticals和CRISPR Therapeutics共同开发。预计每位患者的费用约为200万美元。
![](http://n.sinaimg.cn/finance/cece9e13/20200514/343233024.png)
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责任编辑:张俊 SF065
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