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辉瑞公司CEO Albert Bourla周二表示，该公司的实验性口服新冠治疗药物有望在今年年底上市。
该公司从3月份开始了一项早期临床试验，以测试一种新的抗病毒疗法。该药物是一种可以有效对抗新冠病毒活性的蛋白酶抑制剂。蛋白酶抑制剂可以阻止病毒在细胞中复制，这类药物已经单独或与其他抗病毒药联合使用时证明，对其他病毒的病原体有效，譬如HIV、丙肝病毒。
辉瑞首席科学官、全球研发总裁Mikael Dolsten此前表示，该药物被设计为一款侧重于轻症治疗的口服药物，可以在出现新冠感染迹象时就开出处方。
Bourla表示，如果临床试验进展顺利，并且获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，则该药可能会在今年年底在美国上市。
卫生专家表示，这种口服治疗药物可能会“改变游戏规则”，因新感染新冠病毒的人可以在医院外使用。研究人员希望，这种药物能阻止疾病的进一步发展并防止入院治疗。
除该药物外，辉瑞还在为6个月至11岁的儿童测试其新冠疫苗。公共卫生官员和传染病专家称，给儿童接种新冠疫苗对于结束疫情至关重要。
本月初，辉瑞要求FDA将其疫苗授权范围扩大到12至15岁的青少年。Bourla周二表示，他对此“非常乐观”。
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责任编辑：张玉洁 SF107
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