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来源：药闻社
1、国家卫健委发文 全面推进社区医院建设工作
7月13日，国家卫健委发布《关于全面推进社区医院建设工作的通知》：为进一步提升基层医疗卫生服务能力，2019年2月，国家卫健委在20个省份启动社区医院建设试点工作。通过试点工作开展，社区医院科室设置不断健全，信息化等基础设施和设备提档升级，基本医疗卫生服务能力有效提升，城乡居民对基层医疗卫生机构的信任度和获得感不断增强。
2、国务院联防联控机制：医疗机构要加强急危重症患者救治
据国家卫健委官网消息，国务院应对新冠肺炎疫情联防联控机制医疗救治组近日印发《关于疫情常态化防控下规范医疗机构诊疗流程的通知》。通知明确，落实门急诊预检分诊制度，在门诊、急诊入口对所有人员进行体温检测；加强急危重症患者救治；医疗机构要建立急危重症患者救治的绿色通道，对不能排除新冠肺炎的患者，在积极抢救的同时进行核酸检测；不得以疫情防控为由延误治疗或推诿急危重症患者。
3、三生国健上市在即 核心产品或面临专利悬崖
在7月12日的2020中国临床肿瘤学会乳腺癌专委会抗HER2产业发展专题会上，三生国健抗HER2乳腺癌新药伊尼妥单抗（商品名：赛普汀）宣布上市，这是首个国内企业生产的HER2（抗人表皮生长因子受体2）乳腺癌药物。对于上市后公司的发展规划、公司产品销售预期等问题，记者曾多次致电三生国健，并发去采访提纲，但截至发稿未收到三生国健回复。
4、君实生物与Revitope达成合作，共同开发新一代精准靶向免疫疗法
今日，君实生物发布公告称：与Revitope Oncology 公司达成一项研发战略合作。利用Revitope的蛋白质工程专利平台以及君实生物开发的新型抗体，双方将一同研发以双抗原为靶点的“全球新”T细胞嵌合活化癌症疗法。Revitope将授予君实生物本次研发合作框架内产品的全球独占许可。
5、万泰生物新冠检测产品获得美国FDA紧急使用授权
7月14日，北京万泰生物药业股份有限公司发布公告表示，该公司产品新型冠状病毒抗体快速检测试剂盒（胶体金法）（英文名称WANTAI SARS-CoV-2 Ab Rapid Test）于美国时间2020年7月10日获得美国食品药品监督管理局（英文全称“Food And Drug Administration”，以下简称“FDA”）签发的紧急使用授权（简称“EUA”，英文全称“Emergency Use Authorization”）。
6、开发HIV潜在治愈疗法 默沙东达成3亿美元合作
当地时间7月13日，默沙东与总部位于波士顿的Dewpoint Therapeutics联合宣布，双方达成合作，基于后者专有的生物分子凝聚药物发现平台，共同开发HIV新机制疗法，以期为这种灾难性的疾病寻求治愈的可能性。根据协议条款，默沙东将向Dewpoint支付3.05亿美元的预付款和里程碑付款。有关该合作涉及到的HIV疗法研发进程，两家公司均未给予披露。
7、全国疫情速递
7月13日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例3例，均为境外输入病例（在上海）；无新增死亡病例；无新增疑似病例。
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