原标题：欧盟有条件批准吉利德新冠“神药”瑞德西韦 但未来三个月产能美国已买断？ 来源：前瞻网
欧盟委员会周五表示，经过加速审查程序，已有条件批准在COVID-19重症患者身上使用抗病毒药物瑞德西韦，使其成为该地区首个获授权治疗该病毒的药物。
该药物由吉利德科学公司生产，可用于患有新冠肺炎且需要氧气支持的从12岁以上的青少年到成人。
就在几天前，该公司在接下来的三个月里将几乎所有的瑞德西韦供应分配给了美国，这引起了人们对其它地方供应瑞德西韦的担忧。
欧盟卫生和食品安全专员Stella Kyriakides在一份声明中表示:“我们将竭尽全力确保有效的治疗方法或疫苗。”
该委员会周三表示，正在与吉利德进行谈判，以获得适用于27个欧盟国家的瑞德西韦。
在一项临床试验中，静脉注射瑞德西韦有助于缩短新冠住院时间，此后瑞德西韦的需求量很大。
瑞德西韦被认为比类固醇地塞米松等其他疗法在早期治疗COVID-19最有效。
尽管如此，由于瑞德西韦是静脉注射至少5天的，它通常用于病情严重到需要住院的病人。
吉利德周五表示，欧盟的批准扩大了瑞德西韦在世界各地的使用——美国已经批准它用于紧急使用，日本、中国台湾、印度、新加坡和阿拉伯联合酋长国也批准它作为COVID-19的治疗药物。
该批准在欧盟的有效期为一年，如果有关于其疗效和副作用的所有必要数据，可以延长或转换为无条件的市场授权。
海量资讯、精准解读，尽在新浪财经APP
热门推荐
收起
新浪财经公众号
24小时滚动播报最新的财经资讯和视频，更多粉丝福利扫描二维码关注（sinafinance）
