亚盛医药(06855.HK)年度收益大增113.2% 研发开支达4.64亿元

原标题：亚盛医药(06855.HK)年度收益大增113.2% 研发开支达4.64亿元 来源：格隆汇

格隆汇3月29日丨亚盛医药－Ｂ(06855.HK)发布年度业绩，截至2019年12月31日止年度，收益达人民币1450万元，同比大增113.2%。收益来自提供予客户的非重复性研发服务及来自一名客户的知识产权许可费收入。 研发开支由2018年度的人民币2.496亿元增加人民币2.143亿元至人民币4.639亿元，主要是由于集团针对候选药物进行更多临床试验，研发人员数量增加及首次公开发售前购股权计划的相关开支增加。

公司为一间立足中国，放眼全球的处于临床阶段的原创新药研发企业，致力于在肿瘤、乙肝及衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。凭藉在药物结构设计及创新药物研发领域的实力，公司已构建包括八项处于临床阶段的小分子候选药物在内的丰富产品管线。公司的在研产品包括可破坏复杂且难以标靶的PPI，以及新一代TKI。公司的核心产品HQP1351为第三代BCR-ABL抑制剂，靶向BCR-ABL突变，包括T315I突变。

2019年10月28日，公司成功于联交所主板上市。公司已公司的在研产品上取得重大进展： 公司已研发出包括八项处于临床阶段的小分子候选药物在内的丰富在研产品。公司的在研产品包括新型小分子候选药物，该等候选药物可破坏复杂且难以标靶的蛋白 — 蛋白相互作用(“PPI”)，以及下一代酪氨酸激酶抑制剂(“TKI”)。截至2019年12月31日，公司正在美国、澳洲及中国进行超过30项I期或II期临床试验。

公司的核心候选产品HQP1351，为第三代BCR-ABL/KIT抑制剂，靶向 BCR-ABL突变体，包括具有T315I突变的多种突变体。有两项HQP1351针对AP-CML及CP-CML的关键II期临床试验正在中国进行。截至2019年12月 31日，公司已完成该两项研究的招募工作。公司计划于2020年在中国提交NDA。HQP1351亦已于美国开始针对CML的Ib期临床试验。于2019年12 月，公司于2019年美国血液学会(ASH)年会上作出关于HQP1351临床试验的口头报告，并被提名为“ASH最佳研究”。

公司的主要候选产品APG-2575，为新型口服Bcl-2选择性抑制剂，专为治疗Bcl-2过度表达引起的血液系统恶性肿瘤而研发。截至2019年12月31日，一项针对APG-2575的I期试验正在美国及澳洲进行。于2020年2月，公司获美国食品及药物管理局批准，开始对CLL/SLL及WM患者进行Ib/II期临床试验。

此外，公司继续开发全球知识产权组合，并在全球范围内拥有候选产品的授权专利或专利申请的独占许可。截至2019年12月31日，公司已在全球拥有 80项授权专利及200余项专利申请，其中约67项专利已在海外授权。