歌礼制药-B(01672.HK)去年产品销售及推广服务收入升127.1%至1.72亿元

原标题：歌礼制药-B(01672.HK)去年产品销售及推广服务收入升127.1%至1.72亿元 来源：格隆汇

格隆汇3月24日丨歌礼制药-B(01672.HK)披露截至2019年12月31日止年度业绩，集团实现收入1.73亿元人民币(单位下同)，同比增长4.3%，其中销售产品1.24亿元，同比增长72.2%，推广服务收入4763.8万元，同比增长1271.3%；毛利达1.24亿元。

公告称，尽管产品销售及推广服务收入取得大幅增长(同比增长127.1%至1.72亿元)，集团整体收入增长4.3%，主要是因为罗氏有关戈诺卫®(达诺瑞韦)商业化的最后分期预付款及里程碑付款已于2018年7月支付，因此报告期内集团没有收到此类里程碑付款。集团期望以后年份，集团的收入将主要来自于戈诺卫®(达诺瑞韦)的产品销售、派罗欣®推广服务及即将获批的拉维达韦产品销售。

戈诺卫®(达诺瑞韦)已于2019年产生销售额约1.24亿元。与2018年相比，2019年戈诺卫®(达诺瑞韦)的销售增长率为72.2%。派罗欣®已于2019年产生推广收入约4760万元。与2018年相比，2019年的推广收入增长率为1271.3%。

集团的候选药物研发开支由截至2018年12月31日止年度的约1.43亿元减少12.2%至截至2019年12月31日止年度的约1.26亿元。其中，临床试验开支6271.1万元，同比增长3.9%。

公司表示，2020年及之后，集团将专注：

(1) 持续开展HCV专属经营，实现销售额最大化，尤其是在拉维达韦╱达诺瑞韦的全口服给药法获得批准后。每日口服一次、每次一片的ASC18将进一步促使Ascletis成为中国HCV市场的领导者。

(2) 2019年12月版的《乙肝防治指南》将临床(功能性)治愈作为乙肝患者治疗主要目标之一。派罗欣®是一种可以实现临床治愈的免疫疗法，尤其是针对特定乙肝患者。由于标准的乙肝患者治疗是实现临床治愈，因此，集团预期派罗欣®的推广收入将大幅增长。

(3) 打造能实现临床治愈的HBV专属经营：由于临床治愈需要采用联合治疗法，上市的派罗欣®及皮下注射PD-L1抗体ASC22可作为基础用药。潜在的联合治疗法可能包括但不限于：(i)派罗欣®结合内部研发针对新靶点的候选药物；(ii)PD-L1抗体ASC22结合内部研发针对新靶点的候选药物；(iii)派罗欣®或PD-L1抗体ASC22结合行业翘楚的候选药物，如治疗性疫苗、siRNA以及HBV抑制剂等。

(4) 建立领先的NASH组合：由于NASH是一种复杂的代谢性疾病，其涉及多个靶点及机制，因此联合治疗法可以更好控制NASH。ASC41为一种口服甲状腺激素受体ß激动剂，而ASC40则为一种口服脂肪酸合成酶(FASH)抑制剂。与单一药物治疗法相比，ASC40与ASC41联合给药有望更好治疗NASH。集团针对新靶点的内部研发临床前项目可能为NASH提供更多联合治疗法。