投资者提问:
国外新冠最新变异株已经开始在全球开始流行,请问公司治疗新型冠状病毒感染重型/危重型的这个临床完成了病人入组没?
董秘回答(中源协和SH600645):
公司的全资子公司武汉光谷中源药业于2023年10月收到国家药品监督管理局核准签发的关于 VUM02注射液治疗临床分型为重型/危重型新型冠状病毒感染的《药物临床试验批准通知书》(详见公司公告:2023-037),临床试验获批仅两个月,各项工作需循序渐进,欲速则不达。目前临床工作推进中,后续研发进展会根据信息披露相关规定进行披露。
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