投资者提问：
请问公司在美国FDA申请的EUA类型是家用的新冠检测试纸盒吗？几月开始申请的呢？
董秘回答(易瑞生物SZ300942)：
尊敬的投资者您好，公司体外诊断业务注册工作是以产品为单位进行，涉及阶段过程繁多， 不便一一回复每项产品注册认证工作的过程细节，如取得重大进展，公司将根据规则履行信息披露义务。感谢您的关注。
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