投资者提问:
经网络传闻,中国医药保健品进出口商会www.cccmhpie.org.cn,2022年1月14日发布《取得国外标准认证或注册的医疗物资企业清单》,显示贵公司旗下全资子公司秀朴生物获得了INDICAID COVID-19 Rapid Antigen Test 美国FDA EUA授权,当下美国疫情发展迅猛,是否会给公司应收带来积极影响?另外公司是否有计划将此事项纳为重大事项对外公布?
董秘回答(易瑞生物SZ300942):
尊敬的投资者您好,2022年1月14日中国医药保健品进出口商会发布的《取得国外标准认证或注册的医疗物资生产企业清单》(白名单),INDICAID COVID-19 Rapid Antigen Test在此清单上,该产品已通过EUA认证,持证公司为PHASE Scientific International, Ltd.。根据白名单显示,子公司秀朴生物已获准出口上述产品,将根据PHASE Scientific International, Ltd.的订单,为其进行供货。如交易金额达到披露标准,公司将根据规则履行信息披露义务。感谢您的关注。
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