投资者提问：
公司子公司中源维康的人循环肿瘤DNA多基因突变联合检测试剂盒是否获得中国食品药品检定研究院或者北京医疗器械质量监督检验中心批准的三类体外诊断试剂盒注册检验合格报告？
董秘回答(中源协和SH600645)：
中源维康已取得注册检报告，目前在开展申报体外诊断试剂盒注册证的相关工作。
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