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投资者提问:
您好,公司目前可吸收支架先发且领跑,但雅培的absorb早在2011年于欧洲上市,并于2017年在全球退市。Absorb退市原因是2年和3年的随访数据让其临床价值受到质疑。请问,公司是否了解当时市场质疑雅培absorb的原因?公司的可吸收支架在随访数据上是否有与absorb当时的数据进行比较?可吸收支架植入后,患者血管再次狭窄的概率是否有数据统计支持?在可吸收支架推广销售上公司做了哪些工作?谢谢
董秘回答(乐普医疗SZ300003):
您好,感谢您对乐普医疗的关注。公司可降解支架NeoVas获批,代表生物可吸收冠脉支架是冠心病介入治疗划时代的产品,是公司具有自主知识产权的国内首家获批的生物可吸收支架,公司在国内医院多中心的OCT临床验证数据,NeoVas具备多重临床技术优势,公司采用的对照组是美国雅培公司的全球金标准Xience 2代支架,随访年期长达5年期,随访率高达99%,已经发布了三年期临床数据,患者支架在3年左右完成降解结束,临床随访数据表明,远期安全性远好于国内外的同类支架,支架降解后患者血管基本恢复至原位血管的弹性,是国内外心血管患者的福音。
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