投资者提问：
请问公司准备增发的项目之一全球原创药生产基地二期工程何时完成投产？它也是生物药吗？
董秘回答(量子生物SZ300149)：
您好，“全球原创药物cGMP生产基地二期项目”以孙公司凯惠药业为实施主体，按照美国FDA的cGMP的认证要求，在凯惠药业现有研发和生产能力的基础上建设符合cGMP标准的小分子CMO产能。主要生产小分子药（化学药）的高级医药中间体、API（活性药物成分，在我国指原料药）以及多肽原料药，目前已完成项目发改委备案。
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