事件概述
公司公告2024 年中报:24H1 实现营业收入5.25 亿元,同比增长23.88%、实现归母净利润1.34 亿元,同比增长12.35%、实现扣非净利润1.23 亿元,同比增长3.13%。
分析判断:
业绩受竞争加剧影响低于预期,自研项目转化收入继续贡献业绩弹性
公司24H1 实现收入5.25 亿元(yoy +23.88%)、实现归母净利润1.34 亿元(yoy +12.35%),其中24Q2 单季度实现收入3.09 亿元(yoy +17.65%)、实现归母净利润0.84 亿元(yoy +0.00%),业绩呈现放缓趋势,我们判断主要受临床前药学研究业务市场竞争加剧以及权益分成、赛默CDMO 业务等低于预期影响。公司24H1实现新签订单7.11 亿元(含税),同比增长13.38%,相对24Q1和23 年全年增长呈现放缓趋势,我们判断主要受市场竞争加剧等因素影响。
(1) MAH 类客户延续高速增长趋势:跟踪2022-2023 年年报数据,医药研发投资企业产生的收入占比分别为51.05%和56.89%,呈现持续上升趋势,另外24H1 披露MAH 类客户收入占比为59.53%,测算来看,24H1 年MAH 类客户产生收入3.1 亿元,同比增长18.4%,延续快速增长趋势。
(2) 仿制药CRO 业务继续呈现高速增长中:公司仿制药CRO业务(临床前药学研究、研发技术成果转化、临床服务)24H1 年实现收入4.96 亿元,同比增长28.8%,其中研发技术成果转化实现收入2.90 亿元,同比增长52%、临床前药学研究实现收入1.13 亿元,同比增长-9%、临床服务实现收入0.93 亿元,同比增长32%,细分业务上呈现结构性分化趋势,其中受托业务的临床前药学研究业务呈现放松趋势、自研产品转化带来的研发技术成果转化收入呈现高速增长趋势。
盈利能力保持相对稳定,高强度研发支出为未来业绩增长奠定基础。
(1) 盈利能力保持相对稳健。公司24H1 毛利率、净利率分别为68.75%和25.55%,相对23H1 的66.56%和28.19%,整体判断来看盈利能力保持相对稳定。
(2) 研发投入继续保持高强度投入,为未来业绩增长奠定基础。公司24H1 研发投入为1.49 亿元,同比增长61.94,延续高速增长趋势。截止24H1,公司已立项未转化的自主研发项目近300 项,其中完成小试阶段的196 项、完成中试放大阶段的40 项、在验证生产阶段的30 个,其中开展了多个新药项目,包括4 个2 类新药IND、1 个1 类新药进入临床I 期,丰富的自研项目为公司未来业绩增长奠定基础。
(3) 经营性现金流承压,我们判断主要受“CRO+CDMO”一体化合作客户账期延长影响。公司2023 年全年和2024 年Q1 经营活动产生的现金流量净额分别为0.90 亿元和-0.95 亿元,主要受“合同资产、应收账款”等科目金额上升明显影响。公司24H1 合同资产+应收账款等金额为7.74 亿元,相对23 年底的5.32 亿元增加2.42 亿元,呈现持续上升趋势,我们判断主要受到与公司仿制药CRO 服务和CDMO 合作的核心客户账期延长等因素影响。
投资建议
公司作为仿制药CRO 市场龙头,受益于仿制药需求的高景气度,叠加权益分成、CDMO 业务、创新药研发等继续贡献业绩增量,我们判断公司未来几年将继续保持高速增长。考虑到仿制药CRO 竞争加剧等因素影响受托业务,调整前期业绩预期,即24-26 年营收从13.72/18.23/23.61 亿元调整为11.94/14.33/17.17 亿元, EPS 从3.37/4.43/5.79 元调整为2.65/3.19/3.93 元,对应2024 年08 月17 日39.18 元/股收盘价,PE 分别为15/12/10 倍,考虑到市场竞争加剧、下调投资评级,即从“买入”评级调整为“增持”评级。
风险提示
核心技术骨干及管理层流失风险、仿制药 CRO 行业存在未来不确定风险、战略布局的 CDMO 业务和创新药研发业务未来具有不确定、核心技术人员流失风险。
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