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本报记者 李雯珊
见习记者 刘晓一
1月10日，康泰生物发布的业绩预告显示，公司预计2023年归母净利润为8.5亿元至9.5亿元，与上年同期亏损1.33亿元相比，实现大幅扭亏。扣非净利润为7亿元至8.3亿元，较上年同期增长483.04%至554.17%。
对于业绩增长，康泰生物表示，源于公司按照年度经营计划积极开展各项工作，以市场为导向，持续优化营销网络布局，加强市场推广及销售工作，公司常规疫苗（不考虑新冠疫苗）总体销售收入同比增长不低于16%。
康泰生物主要从事人用疫苗的研发、生产和销售。2023年，公司多项研发管线取得进展。
2023年12月28日，公司发布公告称，子公司生产的冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）已获得批签发证明。公司正积极开展该疫苗的推广、招标准入等工作，截至目前该疫苗已获得山东省、河南省、黑龙江省、贵州省、吉林省等省份的准入资格。
福建华策品牌定位咨询创始人詹军豪在接受《证券日报》记者采访时表示，“批签发”是国家对疫苗生产、销售和使用的重要监管环节，只有经过批签发的疫苗才可以上市销售。
公司表示，该获“批签发”的狂犬病疫苗使用人二倍体细胞制备，采用“五针法”和“2-1-1”（四针法）两种免疫程序。临床结果表明，两种免疫程序全程接种后，均有良好的安全性、免疫原性和免疫持久性。国内对狂犬病疫苗的需求量较大，该疫苗市场前景良好。
中信建投研报显示，目前国内已上市的人二倍体狂犬疫苗仅有康华生物一家，在研管线中仅有成都所、成大生物和智飞龙科马的产品处于Ⅲ期临床试验阶段，康泰生物潜在竞争对手有限。随着公司产品获得批签发证明，以及招标准入及销售推广工作持续推进，公司人二倍体狂犬疫苗有望迎来快速放量，为公司提供新的业绩增长点。
其他管线方面，康泰生物相关人士在接受《证券日报》记者采访时表示，2023年，公司吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌联合疫苗（五联疫苗）、吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗（新四联疫苗）均已完成Ⅰ期临床试验准备工作，已正式开启Ⅰ期临床试验；四价流感病毒裂解疫苗已开启Ⅲ期临床试验；重组带状疱疹疫苗、重组呼吸道合胞病毒疫苗（RSV）等研发项目正有序推进中。
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