复旦张江(688505.SH)发布公告,公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》,注射用FDA022抗体偶联剂(即抗Her2抗体偶联BB05,以下简称“该药物”)用于治疗晚期实体瘤的药物I期临床试验申请获得受理。
据悉,注射用FDA022抗体偶联剂是BB05平台首个新一代ADC药物(antibody-drug conjugate,ADC),由针对人表皮生长因子受体2(HER2)靶点的单克隆抗体与BB05偶联组成。该药物可通过与HER2表达的肿瘤细胞结合并内吞,在溶酶体内通过蛋白酶剪切定向释放小分子细胞毒药物(拓扑异构酶I抑制剂),杀伤肿瘤细胞。该药物拟用于治疗HER2表达阳性的晚期实体瘤,如乳腺癌、胃癌、肺癌、结直肠癌等。
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