太平洋--天坛生物:业绩符合预期 拟增资成都蓉生到持股比例不超过74.1%

太平洋--天坛生物:业绩符合预期 拟增资成都蓉生到持股比例不超过74.1%
2020年11月06日 13:14 金融界

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原标题:太平洋--天坛生物:业绩符合预期 拟增资成都蓉生到持股比例不超过74.1% 来源:金融界

事件1:公司公布2020年3季报,2020年前3季度实现收入26.35亿元(+4.62%),实现归母净利润4.96亿元(+6.42%),扣非归母净利润4.84亿元(+3.75%),经营性现金流净额8.1亿元(+16.1%)。

件事件2:公司拟非公开发行A股股票,总额不超过33.4亿元,拟非公开发行A股股票,募集资金不超过33.40亿元,投资于成都蓉生重组凝血八因子车间、云南血制品基地和兰州血制品基地,以及重组凝血八因子、层析静丙、人等临床项目。

件事件33:公司拟使用本次发行部分募集资金对成都蓉生进行增资,增资完成持股比例不超过74.1%具体点评:业绩符合预期。Q3单季度实现销售收入10.8亿元(+13%),实现归母净利润2.13亿元(+23%),Q1、Q2收入增速为-6.72%、7.36%,归母净利润增速为-6.37%、0.28%。Q3较之Q2改善明显,基于疫情影响减退,医院终端恢复,预计Q4终端需求恢复情况与Q3相当。毛利率48.3%,较之去年同期下降0.9pct,毛利率有所下降,预计是血浆加入核酸检测后成本有所增加,销售费用率6.9%,基本与2019年同期持平,增加0.2pct,预计公司静丙推广工作持续进行。

云南血制+兰州血制的新产能投入,也彰显了公司对未来加大血源拓展,持续获得浆源的信心。

拟非公开发行A股股票,募集资金不超过33.40亿元,投资于成都蓉生重组凝血八因子车间、云南血制品基地和兰州血制品基地,以及重组凝血八因子、层析静丙、人纤维蛋白原。其中,兰州血制品基地为新增项目,设计产能投浆量1200吨/年,云南血制+兰州血制+成都永安血制品达到3600吨投浆产能,再加上武汉所和贵州中泰已有产能800-1000吨,我们测算,新基地建成后,公司总产能有望达到4400-4600吨产能。云南血制+兰州血制的新产能投入,提高了产能供给保障能力,同时也彰显了公司未来对加大血源拓展,持续获得浆源的信心。

于预计重磅品种重组凝血八因子、层析静丙、人纤维蛋白原将于2023年内获批上市。根据公告,目前重组凝血八因子、层析静丙、人纤维蛋白原处于临床三期。国内目前尚无重组凝血八因子上市,凝血八因子存在供需缺口,目前,国内尚无重组凝血因子类产品上市。层析法静丙(10%)较之前收率能提高30%左右,且产品稳定性和安全性更高,生产周期更短。且层析法静丙有望在终端推广时,形成差异化竞争,获得更高的品牌优势,减少搭便车情况,以及获得更好的定价优势。此次,募投资金有望加快以上品种临床推动,实现快速上市。

过拟使用募集资金对增资成都蓉生,增资后持股比例不超过74.01%,目前持股比例为69.47%,持股比例提升后有利于提升公司盈利能力。

本次增资完成后公司对成都蓉生的持股比例不超过74.10%,武汉所持股比例不低于10.73%、上海所持股比例不低于9.56%、兰州所持股比例不低于5.62%。

三、投资建议短期看,预计血制品供给减少,血制品将处于景气度持续上升趋势。

中期看,成都蓉生永安项目工程顺利推进,成都蓉生本部产能将如期释放,叠加新产品线,业绩有望大幅提升。随着投浆规模进一步扩大,三大血制和贵州中泰浆量提升和产能利用率提升,吨浆利润率提升;预计2021年永安血制投产后,产能释放以及新产品的投产(VIII因子+层析静丙),业绩有望大幅提升。从中长期看,血制品企业核心竞争力在于血浆资源拓展能力。公司具备持续获批浆站能力,采浆量增长稳定,云南血制+兰州血制的新产能投入,一方面提高了产能供给保障能力,另一方面也彰显了公司未来对加大血源拓展,持续获得浆源的信心,增长确定性强,成长空间足。不考虑增发的影响,我们预计2020-2022年净利润为6.758.4212.24亿元,对应的2020-2022年PE分别为67、53和37倍,继续给予“推荐”评级。

风险提示:新产能释放不及预期风险;研发不及预期风险;安全性生产风险,增发失败风险。

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