转自：医药健闻
跨国药企在中国重点资讯
礼来中国回应替尔泊肽获批：中国价格尚未确定。从礼来中国方面获悉，替尔泊肽(穆峰达)在中国的价格还未确定，将在今年四季度商业上市并公布价格。公司同时表示，随着公司在美国北卡罗来纳州生产基地投产，以及全球其他国家的产线扩张，未来几年内将能够扩大产能满足全球患者的需求，最近位于德国Alzey的生产基地也已破土动工。替尔泊肽注射液在中国进行的减重适应症临床试验正处于III期。
艾伯维宣布，国家药品监督管理局药品审评中心正式将艾伯维选择性JAK抑制剂upadacitinib纳入突破性治疗药物认定品种名单。此次upadacitinib被纳入突破性治疗药物程序的拟认定适应症为：用于12岁及以上的青少年和成人非节段型白癜风患者。目前upadacitinib治疗白癜风适应症正处于3期临床研究阶段。
欣妈富隆实现零售落地惠及中国广大女性。2024年5月,欧加隆宣布复方口服避孕药欣妈富隆(去氧孕烯炔雌醇片)正式进入零售药店。作为国内目前唯一获批避孕和月经周期调控双适应症的复方短效口服避孕药,欣妈富隆实现院内和院外双渠道可及,将帮助女性更便捷地管理自身特有的健康挑战,助力女性获得包括避孕、月经健康、生育力保护在内的健康呵护。
波士顿科学旗下AGENT紫杉醇涂层PTCA球囊导管(DCB)获得国家药品监督管理局批准，用于冠状动脉支架内再狭窄(ISR)的治疗。支架内再狭窄是指在原植入支架内再次发生直径狭窄程度>50%的病变。作为全球首款获得美国FDA批准上市的冠脉DCB产品，AGENT DCB是目前唯一同时获得欧盟CE、FDA及NMPA批准的冠脉DCB产品，将为中国冠脉介入治疗带来更多元的选择。
广东省人民医院顺利完成诺华创新药物布西珠单抗注射，这也是该药物在中国大陆地区公立医院的首批注射。依托“港澳药械通”政策优势，布西珠单抗此前已获批在大湾区指定医疗机构内进行临床急需使用。此次新一代抗VEGF(血管内皮生长因子)药物落地公立医院，将提升创新疗法可及性，惠及更多眼底病患者。
诺纳生物（和铂医药全资子公司）与阿斯利康就临床前单克隆抗体项目签订许可协议，旨在加速肿瘤靶向疗法开发。根据协议，诺纳生物将获得1900万美元首付款及最高达5.75亿美元的后续里程碑付款和销售额分成。
艾德生物与勃林格殷格翰签署伴随诊断合作协议。艾德生物公告，近日，公司与BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL签署伴随诊断合作协议，公司自主研发的伴随诊断产品将在中国用于筛选识别最有可能从靶向治疗中受益的非小细胞肺癌患者。
治疗早期阿尔茨海默病的仑卡奈单抗(商品名：乐意保)顺利抵达上海浦东国际机场，接下来将经上海海关通关和中检院进口药检后，第一时间配送到指定医疗机构。这标志着用于治疗早期阿尔茨海默病的生物制剂仑卡奈单抗(商品名：乐意保)正式登陆中国，距离阿尔茨海默病患者可以使用又近了一步。
今年是富士胶片集团成立90周年，富士胶片宣布推出全新X射线透视摄影系统(CUREVISTA Open)（国械注准20243060378），为中国内镜医生及广大患者提供先进的设备技术和服务。
药企动态
赛诺菲
赛诺菲全球执行副总裁托马斯·特伦普(Thomas Triomphe)出席了由广东省人民政府、香港特别行政区政府和澳门特别行政区政府在巴黎联合主办的"粤港澳大湾区—欧洲(法国)经贸合作交流会"，重点介绍了赛诺菲在中国特别是粤港澳大湾区的布局和战略。赛诺菲经过持续投资和经营，建立了强有力的全产业链布局，这包括投资12亿元人民币在深圳打造的国内首个且目前唯一由外资投资的疫苗工厂，与深圳市政府合作打造的大湾区国际疫苗创新中心等。
勃林格殷格翰
勃林格殷格翰与北京大学医学部宣布成立"北大医学-勃林格殷格翰人用药物研究联合实验室"，深化双方长期合作。自2014年以来，两者在教育和科研上已有多项合作，包括为博士生提供实习机会及在多个医学领域进行研究。新的联合实验室将推动更多领域的科研合作和药物开发，加速创新成果转化。
瓦里安
瓦里安医疗携手四川德阳市人民医院成立全国首个“瓦里安医疗基层肿瘤培训中心”，签约授牌仪式暨首期“基层肿瘤放射治疗培训班”开班仪式于德阳市人民医院举行。瓦里安医疗将充分发挥全方位提升基层放疗能力的赋能经验，携手德阳人民医院，多层次、全方面地助推基层放疗同质化快速发展，让更多癌症患者在家门口就能便捷享受优质的癌症诊疗服务。
因美纳
因美纳基金会、国际公益慈善机构赠与亚洲联合支持的罕与光公益项目于湖南长沙宣布其辐射力度的进一步深化，计划通过扩大项目覆盖区域与捐赠投入，持续助力罕见病临床诊疗能力建设，发挥公益机构、医院、企业多元合作模式下的协同效应，增进社会公众对于罕见遗传性疾病的认知与关注。
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