完成IPO前最后一轮融资后的估值约为5.37亿美元。
据IPO早知道消息，君圣泰医药（HighTide Therapeutics）于2023年12月4日更新招股书，继续推进港交所主板上市进程，瑞银集团和华泰国际担任联席保荐人。
成立于2011年的君圣泰医药专注于就代谢及消化系统疾病的治疗发现、开发及商业化多功能和多靶点疗法。目前，君圣泰医药已自主开发包含1款核心产品及4款其他候选产品的产品管线，涵盖9种适应症，其中的5个适应症项目已处于临床开发阶段。
其中，君圣泰医药的核心产品HTD1801是一种新分子实体，作为肠肝抗炎及代 谢调节剂，靶向调节对人体代谢过程中至关重要的多个通路，包括与代谢及消化 系统疾病相关的通路。
具体来讲，HTD1801是一种由两个活性成分小檗硷及熊去氧胆酸组成的新型盐，在多项临床试验中表现出良好的安全性及有效性，包括:美国的代谢异常性脂肪性肝炎(前称非酒精性脂肪性肝炎)IIa期研究、中国的2型糖尿病II期研究及Ib期研究、美国及加拿大的原发性硬化性胆管炎II期研究、美国的原发性胆汁性胆管炎II期研究以及澳大利亚的高胆固醇血症Ib╱IIa期研究。
基于在HTD1801开发方面的专业知识，君圣泰医药亦投资并开发了包括酒精性肝炎、肥胖症、炎症性肠病及其他代谢疾病的管线，以解决其他患者群体的庞大未满足医疗需求——对于酒精性肝炎的治疗，君圣泰医药正在推进HTD4010的早期临床开发，其作为TLR4的抑制剂，具有调节先天免疫反应及由此产生的肝脏炎症的潜力；同时，君圣泰医药正在评估新增候选药物HTD1804对肥胖症的治疗效果；而另一种候选药物HTD1805是一种多功能小分子药物，用于治疗代谢疾病；HTD2802则是一种处于临床前阶段，用于治疗炎症性肠病的多功能药物。
根据灼识咨询的资料，在多种代谢及消化系统疾病中存在重要商机，包括代谢异常性脂肪性肝炎、2型糖尿病、严重高甘油叁酯血症、原发性硬化性胆管炎及原发性胆汁性胆管炎，2022年全球市场规模达3,300亿美元。
值得一提的是，君圣泰医药与海普瑞关系颇为密切——君圣泰医药已授予海普瑞一项独家、可转授、不可转让的HTD1801许可，用于在欧洲为代谢异常性脂肪性肝炎和原发性硬化性胆管炎适应症进行商业化的各个方面。；另一方面，海普瑞是君圣泰医药IPO前的最大外部投资方，持有24.07%的股份，海普瑞董事长李锂担任君圣泰医药非执行董事。
在完成IPO前最后一轮融资后，君圣泰医药的估值约为5.37亿美元。
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