5月29日，欧洲药品管理局的咨询小组CHMP建议欧盟批准强生（JNJ.US）旗下子公司Janssen-Cilag International NV研发的，针对一岁以上人群防治埃博拉的两项疫苗方案：Mvabea以及 Zabdeno。
该公司今年2月表示正在开发一种疫苗项目，该项目将使用与制造实验性埃博拉疫苗相同的研发技术。去年11月，强生公司向欧洲药品管理局(EMA)提交了疫苗申请。
2020年Q1，强生的销售额为206.9亿美元，同比增长3.3%。公认会计准则下净利润为57.96亿美元，同比增长54.6%。摊薄后每股收益为2.17美元，同比增长56.1%。业绩表现十分抢眼。
根据惯例，欧盟委员会对于该项疫苗方案的最终决定通常需要60天左右才能下发。
海量资讯、精准解读，尽在新浪财经APP
热门推荐
收起
新浪财经公众号
24小时滚动播报最新的财经资讯和视频，更多粉丝福利扫描二维码关注（sinafinance）
