赛诺菲（SNY.US）不再投入研发糖尿病新药之后，中国市场如何打算？

本文源自微信公众号“医药魔方Info”，作者为风丘。

12月9日，赛诺菲（SNY.US）新任首席执行官Paul Hudson公布了赛诺菲新的战略框架，决定终止糖尿病和心血管疾病领域新药研发，并不再继续糖尿病药物 efpeglenatide的上市计划。

其实这一切发生的并不突然，今年6月，赛诺菲就曾计划在德国和法国的研发业务裁员近500人，重组之后终止心血管研究项目、缩小糖尿病工作范围，将研发重心转向肿瘤、免疫学、罕见病等领域上。去年1月，赛诺菲美国糖尿病和心血管销售团队裁员400人，主要因为胰岛素Lantus销售不佳。 本次，赛诺菲决定到2025年减收20亿欧元，用于投资、加快推动优先项目、使业务运营利润(BOI)提高30%。赛诺菲也选择停止非优先的业务来限制支出，也就是糖尿病和心血管领域的新产品研发。

新战略实施后，赛诺菲将调整为三个业务单元：特药(免疫学、罕见病、罕见血液疾病、神经病学、肿瘤学)、疫苗和普药(糖尿病、心血管和成熟药品)。而消费者保健业务将成为一个独立的具备综合研发和生产的业务部门。同日，赛诺菲宣布25亿美元收购Synthorx（THOR.US），补强肿瘤免疫治疗药物管线;罕见病新药Sutimlimab用于治疗原发性冷凝集素疾病(CAD)获得III期研究积极结果。 而在中国市场，赛诺菲选择重新定位以迎来新的增长阶段，仍然会尽力推动现有产品和糖尿病产品的销售增长。

在战略创新和推动方面，赛诺菲已经将中国列为重点核心驱动方向之一，减少的现金流将重新分配到几个核心驱动点中，来推动赛诺菲新阶段的发展。

另外赛诺菲也计划6年内在中国获批更多的药物、打造新的市场格局。

但是从目前的中国市场来看，带量采购进行火热，低价对于企业的打击也“肉眼可见”。即将到来的全国带量采购，格列美脲也在35个品种之一，赛诺菲面临着山东新华、北陆药业等6家已过一致性评价企业的冲击。另外，武汉带量采购45个品种流出，胰岛素虽未清晰列明相关企业，但想必也是一场激烈竞争...