翰森制药(03692)：四款创新药续约纳入2024国家医保目录

翰森制药(03692)公布，该集团以下四款创新药续约纳入中国国家医疗保障局、人力资源社会保障部发布的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024 年)》，2024国家医保目录将于2025年1月1日正式执行。

1. 甲磺酸阿美替尼片(商品名：阿美乐®)，是集团自主研发的中国首个原研三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)药品，其已获批的两项适应症均续约纳入2024国家医保目录：

• EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。

• 既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在 EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。

2. 甲磺酸氟马替尼片(商品名：豪森昕福®)，是集团自主研发的中国首个塬研新型二代Bcr-Abl TKI，用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期成人患者。

3. 伊奈利珠单抗注射液(商品名：昕越®)，是靶向CD19 B细胞消耗性抗体，用于抗水通道蛋白4(AQP4)抗体阳性的视神经嵴髓炎谱系疾病(NMOSD)成人患者。

4. 聚乙二醇洛塞那肽注射液(商品名：孚来美®)，是首个通过集团自主研发的聚乙二醇修饰专有技术上市的创新药，是中国首个原研GLP-1RA周制剂，用于二甲双胍等口服降糖药或胰岛素控制效果不佳的BMI≥25的患者。

此外，创新药培莫沙肽注射液(商品名：圣罗莱®)和艾米替诺福韦片(商品名：恒沐®)已纳入2023国家医保目录，目前尚在协议期内，协议有效期至2025年12月31 日;吗啉硝唑氯化钠注射液(商品名：迈灵达®)已纳入国家医保常规目录乙类。该集团已上市创新药所有适应症均位列医保目录内，有助于进一步提高各创新药在患者中的可负担性和可及性。

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