复星医药(02196)发布2023年年度业绩，营业收入414亿元(人民币，下同);归属于上市公司股东的净利润23.86亿元;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润20.11亿元;基本每股收益0.89元;拟每10股派发现金红利2.70元(税前)。
据悉，不含新冠相关产品，报告期内集团营业收入同比增长约12.43%，其中：汉斯状(斯鲁利单抗注射液)、注射用曲妥珠单抗(中国境内商品名：汉曲优)、苏可欣(马来酸阿伐曲泊帕片)等重点品种收入保持快速增长。
公告称，集团创新研发始终围绕“未被满足的临床需求”，坚持科技驱动和产品驱动。截至报告期末，该集团已自主研发并上市国内第一款生物类似药汉利康(利妥昔单抗注射液)、合营公司复星凯特国内上市的第一款CAR-T药物奕凯达(阿基仑赛注射液)，填补国内相关领域的市场空白，奕凯达亦于2023年6月新增获批二线适应症，将惠及更多一线免疫化疗无效或复发患者。同时，集团坚持开放式创新策略，积极通过BD途径扩充产品管线。
报告期内，倍稳(盐酸凯普拉生片)、旁必福(盐酸依特卡肽注射液)、珮金(拓培非格司亭注射液)等许可引进产品先后于中国境内获批上市，进一步丰富集团在创新药领域的产品布局;其中，倍稳(盐酸凯普拉生片)、珮金(拓培非格司亭注射液)等产品于报告期内通过国家医保谈判纳入国家医保目录(2024年1月正式执行)。
此外，该集团积极推动优质产品出海。其中，自主研发的单抗产品注射用曲妥珠单抗(中国境内商品名：汉曲优)是国内首个获批上市的曲妥珠单抗生物类似药，也是首个中欧双批的国产单抗生物类似药，其于美国的上市许可申请(BLA)也已于报告期内获受理，同时，通过与国际知名药企许可合作全面布局欧洲、美国、加拿大等地和众多新兴国家市场，并已于40余个国家和地区获批上市;本集团自主研发的斯鲁利单抗注射液(PD-1抑制剂，中国境内商品名：汉斯状)用于治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)已于2023年12月获印度尼西亚食品药品监督管理局(BPOM)批准，并已完成首批海外发货，成为首个在东南亚国家获批上市的国产PD-1单抗，其于欧盟的上市许可申请(MAA)亦已于2023年3月获得欧洲药品管理局(EMA)受理，于美国启动的桥接试验正在有序开展中。
报告期内，专业医疗设备国产化也取得突破性进展，联营公司直观复星的首台国产达芬奇Xi系统(即“胸腹腔内窥镜手术控制系统”)正式下线，标志着全球领先的达芬奇手术机器人正式实现国产化，将进一步提升该系列产品的可及性，惠及更多中国患者。
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