人福医药(600079.SH)发布公告,公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸氢吗啡酮缓释片的《药品注册证书》。盐酸氢吗啡酮缓释片适用于治疗成人重度疼痛,目前国内尚无同剂型的同类产品获批上市,该活性成分国内仅有宜昌人福的盐酸氢吗啡酮注射液获批上市。
2022年度宜昌人福盐酸氢吗啡酮注射液的销售额约为6.4亿元,2023年1-9月销售额约为6亿元。宜昌人福于2022年7月向国家药品监督管理局提交了盐酸氢吗啡酮缓释片的注册申请并获得受理,截至目前该项目累计研发投入约为5,000万元人民币。本次盐酸氢吗啡酮缓释片获批,标志着公司具备了在国内市场销售该药品的资格。该产品进一步丰富了公司的产品线,其上市销售将给公司带来积极影响。
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