迈威生物(688062.SH)发布公告，公司全资子公司MABWELL THERAPEUTICS, INC.(以下简称“迈威(美国)”)与DISC MEDICINE, INC.(以下简称“DISC”)拟就在研品种9MW3011(迈威(美国)的项目号为MWTX-001, MWTX-002, and MWTX-003，以下简称“许可抗体”或/和“许可产品”)签署《独家许可协议》(以下简称“本协议”或“许可协议”)。根据许可协议，迈威(美国)独家许可DISC在除大中华区(中国大陆、香港、澳门和台湾)和东南亚(文莱、缅甸、柬埔寨、东帝汶、印度尼西亚、老挝、马来西亚、菲律宾、新加坡、泰国和越南)以外的所有区域内独家开发、生产和商业化以及其他方式开发9MW3011的权利。迈威(美国)可获得合计最高达4.125亿美元的首付款及里程碑付款，另外可获得许可产品净销售额最高近两位数百分比的特许权使用费(以下简称“本次交易”)，其中DISC将向迈威(美国)支付一次性不可退还的首付款1,000万美元。
据悉，9MW3011为一款由公司在美国San Diego设立的创新分子发现实验室自主研发的创新靶点单克隆抗体，属于治疗用生物制品1类。9MW3011的靶点主要表达在肝细胞膜表面，其通过特异性结合，上调肝细胞表达铁调素(Hepcidin)的水平，抑制铁的吸收和释放，降低血清铁水平，从而调节体内的铁稳态。
9MW3011已获得国家药品监督管理局(NMPA)及美国FDA批准开展临床试验。适应症拟包括多种在全球不同地区被列为罕见病的疾病，如β-地中海贫血、真性红细胞增多症等与铁稳态相关的疾病。目前，相关适应症领域尚无成熟有效的大分子治疗药物，因此，9MW3011有望在未来获得孤儿药资格，并有望成为全球范围内首个调节体内铁稳态的大分子药物。
公告称，通过本协议的签订，公司全资子公司迈威(美国)与DISC在开发针对血液学疾病的新型疗法方面建立合作关系，旨在实现合作双方的优势互补和资源共享，通过发挥各自的资源和优势，实现互利共赢，有利于公司推进临床研究，促进公司的长远发展，符合公司整体发展战略。
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