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2日之内,亚盛医药细胞凋亡管线的研发在中欧双地都取得了里程碑式的进展。在11月23日亚盛医药宣布Bcl-2抑制剂APG-2575连获两项中国Ib/ II期临床试验许可后,25日,亚盛医药再次传出与该药研发的相关消息:公司在欧洲开展的首项全球临床试验正式启动。
11月25日,亚盛医药-B(06855)宣布,公司在研原创1类新药Bcl-2抑制剂APG-2575作为单药或联合治疗复发/难治慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL) 的Ib/II期临床研究(编号: APG2575CU101;EudraCT注册号: 2020-002736-73),已在乌克兰完成首例患者给药。这是亚盛医药在欧洲开展的首项全球临床试验。
该项研究为一项国际多中心的Ib/II期临床研究,旨在评估APG-2575单药或联合治疗复发/难治CLL/SLL患者的疗效和安全性,现已获得乌克兰卫生部和俄罗斯卫生部批准展开临床试验。
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责任编辑:卢昱君
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