转自:金融界
本文源自:金融界AI电报
金融界5月31日消息,有投资者在互动平台向双鹭药业提问:全世界有超过7000种罕见病,80%是单基因突变造成的。而目前95%的罕见病仍没有有效的治疗药物。利用基因编辑技术,对发生突变的单个碱基进行剪断、加入或替换等修正操作,就极有可能挽救3亿多罕见病人的生命。正因为如此,埃曼纽尔和詹妮弗在CRISPR-Cas9基因编辑技术开创性贡献从而获得了2020年的诺贝尔化学奖。请问公司在美参股公司是否致力于应用CRISPR-Cas9技术以开发新的治疗方法和药物?
公司回答表示:公司将根据具体情况综合考虑。
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