转自：上海证券报·中国证券网
6月6日，针对近日有媒体报道恒瑞医药收到美国FDA483表格事项，恒瑞医药方面表示，此次FDA检查涉及公司连云港地区一处制剂生产场地。公司针对检查提出的缺陷，已经递交了整改答复和完成情况跟踪报告，同时与FDA保持积极沟通。目前，公司出口美国的制剂未受到影响。
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