中证智能财讯 众生药业(002317)5月27日晚间公告,公司全资子公司广东华南药业集团有限公司于近日收到国家药监局核准签发的普拉洛芬滴眼液《药品注册证书》。
据公告,普拉洛芬属于丙酸类非甾体抗炎药,其作用机制为主要抑制环氧合酶(COX)活性,阻断二十碳四烯酸衍生物的合成,抑制前列腺素的合成,缓解炎症反应。普拉洛芬滴眼液适应症为外眼及眼前节炎症的对症治疗,眼睑炎、结膜炎、角膜炎、巩膜炎、浅层巩膜炎、虹膜睫状体炎、术后炎症。
公司产品普拉洛芬滴眼液以化学药品注册分类4类获批上市,标志着此产品视同通过化学仿制药一致性评价。本次获得普拉洛芬滴眼液《药品注册证书》,有利于提升公司市场竞争力,预期将对公司未来业绩的提升产生积极的影响。根据米内网数据库显示,普拉洛芬滴眼液2021至2023年在中国城市公立医院销售额分别为5.67亿元、5.26亿元、6.37亿元。
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