浙江莎普爱思药业股份有限公司关于硫酸阿托品滴眼液进入III期临床试验并完成首例受试者入组的公告

浙江莎普爱思药业股份有限公司关于硫酸阿托品滴眼液进入III期临床试验并完成首例受试者入组的公告
2023年12月26日 02:16 上海证券报

证券代码:603168 证券简称:莎普爱思 公告编号:临2023-106

浙江莎普爱思药业股份有限公司

关于硫酸阿托品滴眼液进入III期临床试验

并完成首例受试者入组的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

浙江莎普爱思药业股份有限公司(以下简称“公司”)于2023年3月收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的新药硫酸阿托品滴眼液的《药物临床试验批准通知书》。详细内容请见公司于2023年3月21日在《中国证券报》、《上海证券报》、《证券时报》、《证券日报》和上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)上披露的公告《关于硫酸阿托品滴眼液获得临床试验批准通知书的公告》(公告编号:临2023-011)。

近日,硫酸阿托品滴眼液已经启动Ⅲ期临床试验,并完成首例受试者入组。现将相关情况公告如下:

一、药品基本情况

药品名称:硫酸阿托品滴眼液

剂型:滴眼剂

注册分类:化学药品2.4类

二、药品研究情况

硫酸阿托品滴眼液Ⅲ期临床试验,采用随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心设计, 评价硫酸阿托品滴眼液控制儿童近视进展的有效性和安全性,已于2023年12月25日完成首例受试者入组。

截至本公告披露日,硫酸阿托品滴眼液项目累计研发投入约3,211.87万元人民币。

三、风险提示

根据中国药品注册相关的法律法规要求,药物在获得临床试验批准后,须完成临床试验方可进行药品生产注册申请。

由于药物研发的特殊性,药物从临床试验到投产的周期长,环节多,易受不可预测的因素影响,在临床试验中可能因为各种潜在的问题而终止研发,敬请注意投资风险。

公司将根据药物研发的实际进展情况及时履行披露义务。

特此公告。

浙江莎普爱思药业股份有限公司董事会

2023年12月26日

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