莱美药业（300006）于近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸雷莫司琼注射液的《药品补充申请批准通知书》。特别地，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价，公司为首家通过盐酸雷莫司琼注射液仿制药质量和疗效一致性评价的企业。
据悉，此次通过评价的盐酸雷莫司琼注射液适用于预防和治疗恶性肿瘤化疗所引起的恶心、呕吐等消化道症状。
莱美药业表示此次产品盐酸雷莫司琼注射液通过仿制药一致性评价有利于提升该产品的市场竞争力，有利于该产品未来的市场拓展，同时为公司后续产品开展一致性评价工作积累了经验。
全景网了解到，莱美药业在药品研发上一直有着不错的成绩，公司重点产品肿瘤淋巴示踪剂-卡纳琳(通用名:纳米炭混悬注射液)由公司自研自产，目前为全国独家产品，其临床价值获得市场高度认可。卡纳琳在甲状腺领域、乳腺、胃肠、妇科肿瘤等多领域获得了临床专家共识，学术机构及市场的高度认可。
二级市场上，莱美药业股价11月10日以3.97元/股报收。（全景网/曹艳敏）
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