辰欣药业股份有限公司关于获得药品注册证书的公告|药品_新浪财经

证券代码：603367 证券简称：辰欣药业公告编号2023-038

辰欣药业股份有限公司

关于获得药品注册证书的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

近日，辰欣药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）批准签发的伏格列波糖片《药品注册证书》（证书编号：2023S00722）及卡贝缩宫素注射液《药品注册证书》（证书编号：2023S00726）。现将相关情况公告如下：

一、伏格列波糖片药品

（一）药品基本情况

药品名称：伏格列波糖片

剂型：片剂

规格：0.2mg

注册分类：化学药品4类

申请事项：药品注册（境内生产）

申请人：辰欣药业股份有限公司

审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。

（二）药品其他情况

1、药品说明：伏格列波糖片最早于1994年由武田制药（Takeda）在日本上市，商品名为BASEN?，上市规格包括0.2mg、0.3mg。1998年进口至中国，商品名为倍欣?。辰欣药业伏格列波糖片（规格0.2mg）现已获批上市，视同通过一致性评价。目前，伏格列波糖片系国家医保乙类产品（2022版）。

伏格列波糖片属于口服降血糖药，它作为一种α-葡萄糖苷酶抑制剂，在肠道内抑制了将双糖分解为单糖的双糖类水解酶（α-葡萄糖苷酶），因而延迟了糖分的消化和吸收，从而改善餐后高血糖。本品临床上用于改善糖尿病餐后高血糖（适用于患者接受饮食疗法、运动疗法没有得到明显效果时，或者患者除饮食疗法、运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时）。

伏格列波糖产生抑制活性的机制，是对蔗糖酶和麦芽糖酶这两种双糖水解酶复合物的竞争性抑制作用，本品抑制蔗糖酶和麦芽糖酶的活性远高于阿卡波糖。此外，因本品对α-胰淀粉酶几乎无抑制作用，食物中的淀粉可在小肠转化为双糖，进入大肠的淀粉很少，因此使用伏格列波糖时，发生的腹胀、排气增加等胃肠不良反应较少。

2、研发历程：公司2022年1月完成本品相关研究后申报生产，我公司于2023年5月收到药品注册证书。

本品按照化学药品4类注册批准，根据相关规定视为通过药品质量和疗效一致性评价。

截至目前：公司在伏格列波糖片研发项目上已累计投入研发费用约为人民币916.77万元。

（三）药品市场状况分析

根据米内网数据显示，伏格列波糖片由多家企业在售，2022年在城市和县级公立医院整体销售约3.7亿元。销售规格包括200μg、300μg及100μg，其中规格200μg占据约86%的市场份额。

代表企业销售如下表：

■

二、卡贝缩宫素注射液药品

（一）基本情况

药品名称：卡贝缩宫素注射液

药品批准文号：国药准字H20233591