原标题：华北制药股份有限公司关于下属子公司获得《药品GMP证书》的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日,华北制药股份有限公司（以下简称“公司”）下属子公司河北华北制药华恒药业有限公司（以下简称“华恒公司”）收到河北省药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》。现将有关信息公告如下：
一、《药品GMP证书》的主要内容
企业名称：河北华北制药华恒药业有限公司
地 址：赵县南柏舍镇生物产业园兴园大街北段
证书编号：HE20190092M
认证范围：原料药（维生素B12）（201、202车间）
有 效 期至2024年9月1日
发证机关：河北省药品监督管理局
二、涉及生产线产能及主要产品情况：
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本次通过GMP认证的生产线为华恒公司201、202车间维生素B12生产线。上述生产线为华恒公司新建生产线，为首次通过GMP认证。该生产线厂房、设备及GMP认证等累计资金投入8924.66万元。
三、主要产品市场情况
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注：1、产品市场情况数据为健康网2018年数据。
2、公司无法从公开渠道获得主要生产厂家的国内市场销售数据。
四、对公司影响及风险提示
本次华恒公司维生素B12生产线获得药品GMP证书，说明华恒公司相关生产线各方面均满足GMP要求，有利于保证公司产品质量和生产能力，满足市场需求。本次《药品GMP证书》的获得，不会对公司当期和未来经营产生重大影响。由于药品的生产、销售受市场环境变化等因素影响，存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
华北制药股份有限公司
2019年9月26日
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