金斯瑞半年收入增长8.6% 研发投入支出同比增加125%

　　原标题：金斯瑞2019年上半年收入增长8.6% 研发投入支出同比增加125%

　　生命科学服务及产品、工业合成生物产品、生物药CDMO及细胞治疗在内的四大业务领域均保持持续增长。

　　近日，金斯瑞生物科技（01548.HK）公布了2019年度中期业绩。截至2019年6月30日，金斯瑞营收为1.22亿美元，同比增长8.6%，毛利达7890万美元。

　　其中，生命科学服务及产品、工业合成生物产品、生物药CDMO及细胞治疗在内的四大业务领域均保持持续增长。

　　据了解，金斯瑞生命科学服务及产品业务实现连续17年增长，基因合成业务全球市场占有率提升至28%以上。2019年上半年，金斯瑞生命科学服务及产品收益约为8110万美元，增幅为20.5%。毛利约为5.29亿美元，较2018年同期的约4640万美元增长14.0%。

　　金斯瑞将重点面向工业界拓展客户群， 并利用三大引擎——研发，自动化和地区部战略，以驱动生命科学业务的持续增长。具体来说，借助欧洲与亚太地区部支持全球市场拓展，借助自动化提升CRO业务效率，并凭借领先的研发实力制订更高的行业标准。

　　金斯瑞工业合成生物产品业务取得了超过50%收入增长，毛利增长120%，毛利率增长至20.4%；生物药CDMO业务取得了超过27%的收入增长，并在生物药事业部成立的第一年即取得了签署5个CMC项目、3年销售订单复合增长率达103%的成绩。 

　　目前，金斯瑞CDMO业务已明确界定其战略方向，专注于生物药CDMO及基因及细胞治疗CDMO。金斯瑞专门规划及实施的建设项目，旨在提高GMP产能，以满足I/II/III期临床试验及商业化的制造需求，使公司能够为客户提供端到端的生物药CDMO服务。今年七月CDMO研发生产中心正式启用。

　　细胞治疗领域，金斯瑞收入主要来自与杨森的全球合作。在金斯瑞子公司传奇生物及杨森的共同努力下，BCMA CAR-T产品的临床试验在美国及中国均顺利进行；2019年上半年，BCMA项目先后取得美国食品药品监督管理局（FDA）的罕见药认证及欧洲药品管理局（EMA）的优先药物认定（PRIME）资格。

　　未来金斯瑞将全力推动 BCMA项目的商业化进程，并推动BCMA项目向前线治疗的临床步伐。另据了解，传奇生物的下一代细胞治疗管线集中在恶性血液肿瘤、实体瘤及传染性疾病上。 

　　上述业务的持续增长，长期的研发投入很较大的驱动因素。2019年上半年，金斯瑞的研发开支约为6280万美元，较2018年同期的约2790万美元增加125.1%，4年研发投入复合增长85%。其中，用于细胞治疗的研发投入约为51.6百万美元，占整体研发投入的82.3%，较2018年同期的约1830万美元，增加了182.0%，此研发投入保证了BCMA的临床项目在中美两地的顺利推进，并加速了新管线的推进。

　　除细胞治疗的研发投入之外，金斯瑞也保持每年将收入的约10%投向其他业务板块的研发，用来进一步开发创新的CRO服务及产品、优化工业合成生物产品及开发抗体药CDMO平台。

　　人才储备方面，金斯瑞在全球拥有超过2，900名雇员，72%以上的雇员拥有本科及以上学历，34%以上的雇员拥有硕士或博士学历。

　　目前，金斯瑞的业务营运覆盖全球160多个国家和地区，遍及美国、中国大陆、中国香港、日本、新加坡、荷兰及爱尔兰。拥有多项知识产权及技术机密，其中包含100多项授权专利及270多项专利申请。金斯瑞与全球生命科学领域的科学家建立了紧密的联系，截至2019年6月30日，有超过40，300篇经国际同业审阅的学术期刊文献引述了金斯瑞的服务及产品。