转自：国家药监局网站
史赛克（北京）医疗器械有限公司报告，由于发现胫骨平台基座上表面前端的锁定沟超出生产标准，生产商美国史赛克豪美迪克骨科公司 Howmedica Osteonics Corp. 对其生产的膝关节翻修假体Triathlon TS Knee Revision Implants（国械注进20173136930）主动召回。本次召回涉及的产品未进口至中国，具体型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2024年10月18日
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