泽布替尼成“顶流”后，百济神州开讲血液肿瘤新药新故事|泽布_新浪财经

转自：北京日报客户端

在泽布替尼跻身“重磅炸弹”行列后，创新药企百济神州仍紧锣密鼓，继续完善其在血液肿瘤领域的创新药管线。

7月15日，在第八届血液肿瘤大会上，百济神州总裁兼首席运营官吴晓滨在接受记者采访时表示，继自主研发出BTK抑制剂泽布替尼后，公司正积极布局研发新药——BCL2抑制剂和BTK蛋白降解剂（BTK CDAC），以弥补现有BTK抑制剂治疗中存在的难题。记者获悉，目前这两大药物在研究中展现出了积极的临床数据。

在全球生物制药领域，一款药物的年销售额突破十亿美元大关，通常被视为该药物跻身“重磅炸弹”行列的标志。如今，这一荣誉属于一款国产创新药物率先拿下——百济神州的泽布替尼。这不仅刷新了国产药物的销售纪录，也标志着中国创新药物研发实力的显著提升。2024 年第一季度，泽布替尼全球销售额总计34.76亿元，同比增长 140.2%，其中，美国销售额总计 24.96 亿元，同比增长 162.7%，成为百济神州在血液肿瘤领域全球化的安身立命之本。

“BTK抑制剂的出现给整个慢性淋巴瘤治疗带来了革命性的变化，患者可以生活10年甚至更长时间。”吴晓滨表示，但任何一个药物都有一定的缺陷和死角，“我们现在整个管线就要把死角全给它堵死”

“有一些年轻的慢性淋巴瘤患者不想一辈子服用BTK抑制剂，但仍想获得有效疗程，该怎么办？”吴晓滨说，公司正在研究BCL2 抑制剂（BGB-11417）作为单药治疗以及与核心药物泽布替尼的联合疗法。“两个口服药一起使用后，用上一年或者一年半，达到一定指标后，患者可能就可以停药。”

此外，据吴晓滨介绍，作为靶向药物，激酶抑制剂使用到一定程度后，有一些患者就会出现耐药，BTK抑制剂也不例外，BTK CDAC药物应运而生。“如果患者对BTK抑制剂甚至BCL2抑制剂都出现耐药时，怎么办？那我就不抑制了，干脆就用蛋白降解酶的方法把（BTK蛋白）降解掉。”

“我们期待尽快将这些药物推向临床。为淋巴瘤领域的治疗提供更多好武器。”在吴晓滨看来，“双管齐下”后，有望解锁血液肿瘤诊疗中更多的可能性。

目前这两款新药进展如何？记者注意到，今年5月9日，百济神州在接受机构调研时回应称，公司正继续推进BCL2抑制剂（BGB-11417）的四项注册性临床试验，目前已入组受试者超过850人。此外，该公司已启动靶向BTK CDAC（BGB-16673）的关键研究项目，两项扩展队列研究已入组受试者超过220人，并预计将于2024年底前启动其中一项扩展队列研究的三期临床试验。